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ロキソニンS外用薬が第1類から第2類医薬品に
厚生労働省は、7月3日に開催された薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会に於いて、次の項目を了承した。第1類医薬品から第2類医薬品への変更について。「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七...
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医師たちの苦悩～新型コロナ重症患者への治療法～大学病院の治療実態から
厚生労働省の厚生労働科学研究班が2020年4月2日に示した、「新型コロナウイルス感染症の重症患者等に係る臨床学的治療法の開発」（国立国際医療センター 大曲...
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再発難治性多発性骨髄腫治療薬「サークリサ®」が発売を開始
サノフィ株式会社（本社：東京都新宿区西新宿）は2020年8月31日、抗悪性腫瘍薬で新規のヒト型抗CD38モノクローナル抗体製剤「サークリサ®（Sarclisa®）点滴静注100mg/...
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血液脳関門通過型ムコ多糖症II型治療剤「パビナフスプアルファ」を承認申請
JCRファーマ株式会社（本社：兵庫県芦屋市春日町）は9月29日、血液脳関門通過技術「J-Brain Cargo®」を適用したムコ多糖症II型（ハンター症候群）治療酵素製剤「パビナフスプ アルファ（遺伝子組換え）／開発番号：JR-141血液脳関門（BBB＝blood-brain...
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再発卵巣がん治療薬PARP阻害剤「ゼジューラ®カプセル」が製造販売承認を取得
武田薬品工業株式会社（グローバル本社：東京都中央区日本橋本町二丁目）は9月25日、経口ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP＝Poly ADP Ribose...
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