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Channel: 好奇心の扉
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リポソーム封入型/抗悪性腫瘍剤・治癒切除不能な膵癌治療薬「オニバイド®点滴静注」が発売開始

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小児期の神経発達症に伴う入眠困難改善剤「メラトベル®顆粒小児用」が発売開始

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EZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫治療薬「タゼメトスタット」を国内承認申請

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承認申請中の頭頸部がん光免疫療法抗がん剤「ASP-1929」が条件付き早期承認制度適用

楽天メディカルジャパン株式会社(本社:東京都世田谷区玉川)は6月29日、特定のがん細胞に選択的に光感受性物質を運び、非熱性赤色光(690nm)を照射することによって、ピンポイントでがん細胞を攻撃し壊死させる光免疫療法に使用する医薬品(抗がん剤)「ASP-1929(一般名:セツキシマブ...

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ヒト型IL-17Aモノ抗体「コセンティクス」が体軸性脊椎関節炎の新効能承認を取得

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世界初の難治性耳管開放症治療機器「耳管ピン」が製造販売承認を取得

東北大学病院 耳鼻咽喉・頭頸部外科と、日本大学医学部附属板橋病院 耳鼻咽喉科、及び医療法人寶樹会・仙塩利府(せんえんりふ)病院、富士システムズ株式会社(本社:東京都文京区本郷)、並びに東北大学病院臨床研究推進センター、国立研究開発法人...

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MET遺伝子ex14陽性の切除不能な非小細胞肺癌治療薬「タブレクタ錠」が薬価収載

厚生労働省の中央社会保険医療協議会総会は8月19日、新薬13成分25品目を薬価収載することを了承した。このうち、ノバルティス...

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ロキソニンS外用薬が第1類から第2類医薬品に

厚生労働省は、7月3日に開催された薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会に於いて、次の項目を了承した。第1類医薬品から第2類医薬品への変更について。「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七...

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初の原発性腋窩多汗症外用治療剤「エクロックゲル5%」の製造販売承認を了承

厚生労働省の薬事・食品衛生審議会...

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医師たちの苦悩~新型コロナ重症患者への治療法~大学病院の治療実態から

厚生労働省の厚生労働科学研究班が2020年4月2日に示した、「新型コロナウイルス感染症の重症患者等に係る臨床学的治療法の開発」(国立国際医療センター 大曲...

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再発難治性多発性骨髄腫治療薬「サークリサ®」が発売を開始

サノフィ株式会社(本社:東京都新宿区西新宿)は2020年8月31日、抗悪性腫瘍薬で新規のヒト型抗CD38モノクローナル抗体製剤「サークリサ®(Sarclisa®)点滴静注100mg/...

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小児用てんかん重積状態治療剤「ブコラム口腔用液」が製造販売承認を取得

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超希少難病/急性肝性ポルフィリン症治療薬「ギボシラン」を承認申請

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血液脳関門通過型ムコ多糖症II型治療剤「パビナフスプアルファ」を承認申請

JCRファーマ株式会社(本社:兵庫県芦屋市春日町)は9月29日、血液脳関門通過技術「J-Brain Cargo®」を適用したムコ多糖症II型(ハンター症候群)治療酵素製剤「パビナフスプ アルファ(遺伝子組換え)/開発番号:JR-141血液脳関門(BBB=blood-brain...

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再発卵巣がん治療薬PARP阻害剤「ゼジューラ®カプセル」が製造販売承認を取得

武田薬品工業株式会社(グローバル本社:東京都中央区日本橋本町二丁目)は9‎月‎25‎日、経口ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP=Poly ADP Ribose...

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爪水虫治療薬に睡眠薬混入、70代女性死亡・134人が健康被害

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国内初の片頭痛発作発症抑制剤「エムガルティ皮下注」の製造販売承認を了承

厚生労働省の薬事・食品衛生審議会...

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