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乳児型脊髄性筋萎縮症治療薬「スピンラザ®髄注12mg」が製造販売承認を取得
バイオジェン・ジャパン株式会社（本社：東京都中央区）は7月3日、「スピンラザ®髄注12mg」（一般名：ヌシネルセンナトリウム）について、乳児型脊髄性筋萎縮症の適応症で、製造販売承認を取得したと発表しました。「スピンラザ®髄注12mg（SPINRAZA®）」は、日本で初めて承認された＊アンチセンス核酸医薬品です。プレスリリース...
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膵・消化管神経内分泌腫瘍で「ソマチュリン®皮下注120mg」が追加承認を取得
帝人ファーマ株式会社（本社：東京都千代田区）は7月3日、フランスのパリに本社を置くイプセン社（ADR：IPSEY）から導入している、先端巨大症および下垂体性巨人症治療剤「ソマチュリン®皮下注120mg」（一般名：ランレオチド酢酸塩）について、厚生労働省より、「膵・消化管神経内分泌腫瘍（NET＝Neuroendocrine...
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遺伝性卵巣がん治療薬「Olaparib」の国内での製造販売承認を申請
アストラゼネカ株式会社（日本法人本社：大阪府大阪市北区 / 本社：英国・ロンドン）は8月8日、遺伝性卵巣がん治療薬「Olaparib（日本での一般名：オラパリブ）」について、国の医薬品審査機関である、独立行政法人...
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世界初、球脊髄性筋萎縮症の進行抑制で「リュープリンSR注射用キット」が追加承認取得
武田薬品工業株式会社（本社：大阪府大阪市）は8月28日、「リュープリンSR®注射用キット11.25mg（一般名：リュープロレリン酢酸塩）」について、厚生労働省より、球脊髄性筋萎縮症（SBMA＝Spinal and Bulbar Muscular...
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再発/難治性の多発性骨髄腫治療薬「ダラザレックス点滴静注」の製造承認を了承
ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区）が2016年12月20日に承認申請していた、「再発又は難治性の多発性骨髄腫」を効能・効果とする、新有効成分含有医薬品「ダラザレックス®...
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国内初の2型糖尿病治療剤｢カナリア®配合錠｣が発売開始
田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪府大阪市中央区）と第一三共株式会社（本社：東京都中央区）は、選択的DPP-4阻害剤「テネリア®錠（一般名：テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物）」と、SGLT2阻害剤「カナグル®錠（一般名：カナグリフロジン水和物）」の配合剤である2型糖尿病治療剤「カナリア®配合錠」について、8月30日に薬価基準に収載された事を受け、9月7日に発売を開始したと発表しました。...
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