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多血性腫瘍などの動脈塞栓療法補綴材「DCビーズ®」が追加承認を取得
エーザイ株式会社（本社：東京都文京区）は9月29日、「多血性腫瘍又は動静脈奇形（AVM）を有する患者に対する動脈塞栓療法」の効果・効能で、中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「ディーシー ビーズ®（DC...
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抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用」が悪性軟部腫瘍で製造販売承認取得
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区）は9月28日、新規抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用0.25mg/1mg」（一般名：トラベクテジン）について、「悪性軟部腫瘍」の効能・効果で、厚生労働省の独立行政法人・医薬品医療機器総合機構（PMDA）より、製造販売承認を取得した。但し、10月31日現在、薬価収載はまだされていない為、今月下旬以降になると見られる。「ヨンデリス点滴静注用0.25mg/同...
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「磁気で水きれいに」消費者庁、大阪市の販売業者に業務停止命令
発表 : 消費者庁公式プレスリリースhttp://www.e-expo.net/pdf/news2015/20151126_caa.pdf 消費者庁は、浄水器及び磁気通水装置等の訪問販売業者である株式会社JSK（大阪市中央区久太郎町一丁目、代表取締役:金井賢治、資本金：300万円、設立：平成27年5月1日）に対し、平成27年11月25日、特定商取引法...
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世界初、難治性川崎病治療薬「レミケード®点滴静注用100」が承認取得
田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪府大阪市中央区）は12月21日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」（一般名：インフリキシマブ）について、既存治療で効果不十分な難治性川崎病の急性期に対する効能・効果の追加に係る製造販売承認を取得した。抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」川崎病（Kawasaki...
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難病ミトコンドリア病に治療効果がある物質「MA-5」本年秋に臨床治験開始
有効な治療法の無い、国指定難病「ミトコンドリア病」の治療に効果がある新規化合物「MA-5（Mitochonic Acid-5）」による、医師主導による臨床試験（治験）を本年秋にも、東北大学病院臨床研究推進センターなど国内の4つの病院で、10人の患者を対象に半年間行う事を発表した。米国腎臓学会学術誌「Journal of the American Society of...
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