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Channel: 好奇心の扉
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皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「タルグレチン®」が製造販売承認を取得

悪性腫瘍(がん)化したT細胞が、主に皮膚で増殖・進行し、多発や再発を繰り返しながら数年から数十年の経過で徐々に進行して行き、稀に予後不良に至る希少疾病の皮膚リンパ腫、「皮膚T細胞性リンパ腫」(CTCL=Cutaneous T-Cell...

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抵抗性慢性骨髄性白血病治療薬「ポナチニブ」国内での販売承認を申請

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新規経口抗リウマチ剤「イグラチモド」が承認条件(全例調査)を解除

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抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン」が悪性軟部腫瘍の効能・ 効果の承認を取得

エーザイ株式会社(本社:東京都文京区小石川)は2月29日、自社創製の抗がん剤「ハラヴェン®」(一般名:エリブリンメシル酸塩)について、日本国内において新たに「悪性軟部腫瘍」の効能・...

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T790M変異非小細胞肺がん治療薬「タグリッソ錠」が承認取得

アストラゼネカ株式会社(日本法人本社:大阪市北区/ 本社:英国ロンドン)が国内承認申請していた、「上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害薬に抵抗性のEGFR...

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不妊治療用プロゲステロン膣用カプセル「ウトロゲスタン」販売開始

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重篤な筋ジストロフィー治療薬2剤、ほぼ同時に国内初の臨床試験を開始

根本的な治療法の無い極めて重篤な伴性劣性の遺伝性希少疾患、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療剤2品が、本年2月、国内で初めての第1/2相臨床試験で、被験者への投薬を開始した。デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、民族差なく、新生男児の約3,500人に1人で発症する、最も頻度の高い遺伝性筋疾患です。...

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難治性慢性リンパ性白血病治療薬「イムブルビカ®」が承認取得

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クローン病治療薬インターロイキン抗体製剤「ステラーラ®」を承認申請

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増え続ける梅毒患者…過去最悪ペース、今年4ヵ月で既に883人!!

国立感染症研究所・感染症疫学センターは4月8日、IDWR(感染症発生動向調査/週報)2016年第12号・注目すべき感染症『梅毒』に関する疫学的暫定値を発表した。 『梅毒』は細菌感染症であり、梅毒トレポネーマ(Treponema...

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国内企業で27年ぶり、新抗てんかん薬「フィコンパ®錠」が製造販売承認を取得

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リゾチーム製剤の有効性認めず…消炎剤の販売中止と自主回収

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1回1錠の緊急避妊薬「ノルレボ錠1.5mg」が新発売

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新規ALK陽性非小細胞肺癌治療薬「セリチニブ」が承認を取得

ノバルティス...

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超音波内視鏡下穿刺吸引術用新生検針「EZ Shot 3 Plus」を新発売

オリンパス株式会社(本社:東京都新宿区西新宿)は、超音波内視鏡を用いて行われる「超音波内視鏡下穿刺吸引術(EUS-FNA)」に使われるディスポーザブル吸引生検針「EZ Shot 3 Plus」(イージーショットスリープラス)を、4月21日から国内で販売を開始した。ディスポーザブル吸引生検針「EZ Shot 3...

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国内初、ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療薬「カヌマ®」が製造販売承認

アレクシオンファーマ合同会社(本社:東京都渋谷区恵比寿)は3月29日、ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療薬として、「カヌマ®点滴静注液20mg(一般名:セベリパーゼ アルファ〔遺伝子組換え〕)」の製造販売承認を取得したと発表した。世界初のライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療薬「カヌマ®点滴静注液20mg(一般名:セベリパーゼ...

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国内初、肺動脈性肺高血圧症治療薬「ベンテイビス®吸入液10μg」が発売

バイエル薬品株式会社社(本社:大阪市北区梅田)は5月16日、日本で初めての吸入型肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬「ベンテイビス®吸入液 10μg」(一般名:イロプロスト)の発売を開始したと発表した。「ベンテイビス®吸入液...

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国内初のアルファ線放出前立腺癌治療薬「ゾーフィゴ®」販売承認を取得

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A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックスビスタ」が目尻の表情皺の適応追加取得

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抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」が進行又は再発の子宮頸癌での効能・効果追加の承認取得

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